齒科器械生產(chǎn)許可證-齒科器械生產(chǎn)許可證辦理-深圳臨智略

食品生產(chǎn)許可證的變更
食品生產(chǎn)許可證有效期內(nèi)，現(xiàn)有工藝設(shè)備布局和工藝流程、主要生產(chǎn)設(shè)備設(shè)施、食品類(lèi)別等事項(xiàng)發(fā)生變化，需要變更食品生產(chǎn)許可證載明的許可事項(xiàng)的，食品生產(chǎn)者應(yīng)當(dāng)在變化后10個(gè)工作日內(nèi)向原發(fā)證的食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)提出變更申請(qǐng)。
生產(chǎn)場(chǎng)所遷出原發(fā)證的食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)管轄范圍的，應(yīng)當(dāng)重新申請(qǐng)食品生產(chǎn)許可。
食品生產(chǎn)許可證副本載明的同一食品類(lèi)別內(nèi)的事項(xiàng)、外設(shè)倉(cāng)庫(kù)地址發(fā)生變化的，食品生產(chǎn)者應(yīng)當(dāng)在變化后10個(gè)工作日內(nèi)向原發(fā)證的食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告。
開(kāi)辦第二類(lèi)、第三類(lèi)生產(chǎn)企業(yè)，應(yīng)當(dāng)填寫(xiě)《生產(chǎn)企業(yè)許可證（開(kāi)辦）申請(qǐng)表》
并提交以下材料：
（一）法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人的基本情況及明；
（二）工商行政管理部門(mén)出具的擬辦企業(yè)名稱(chēng)預(yù)先核準(zhǔn)通知書(shū)；
（三）生產(chǎn)場(chǎng)地證明文件；
（四）企業(yè)生產(chǎn)、質(zhì)量和技術(shù)負(fù)責(zé)人的簡(jiǎn)歷、學(xué)歷或者書(shū)；相關(guān)*技術(shù)人員、技術(shù)工
人登記表，齒科器械生產(chǎn)許可證，并標(biāo)明所在部門(mén)和崗位；、中級(jí)、初級(jí)技術(shù)人員的比例情況表；
（五）擬生產(chǎn)產(chǎn)品范圍、品種和相關(guān)產(chǎn)品簡(jiǎn)介；
（六）主要生產(chǎn)設(shè)備和檢驗(yàn)設(shè)備目錄；
（七）生產(chǎn)質(zhì)量管理文件目錄；
（八）擬生產(chǎn)產(chǎn)品的工藝流程圖，齒科器械生產(chǎn)許可證企業(yè)，并注明主要控制項(xiàng)目和控制點(diǎn)；
（九）生產(chǎn)無(wú)菌的，齒科器械生產(chǎn)許可證，應(yīng)當(dāng)提供生產(chǎn)環(huán)境檢測(cè)報(bào)告。
申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)對(duì)其申請(qǐng)材料全部?jī)?nèi)容的真實(shí)性負(fù)責(zé)。
食品經(jīng)營(yíng)許可證變更
衛(wèi)生許可證的發(fā)放適用對(duì)象，包括各種供人食用或者飲用的成品和原料以及按照傳統(tǒng)既是食品又是藥品的物品
。變更流程有
1、 申請(qǐng)報(bào)告；
2、 《xx市衛(wèi)生局衛(wèi)生許可證申請(qǐng)書(shū)》；
3、新增產(chǎn)品的，按“新產(chǎn)品審查”進(jìn)行，所需資料也一樣要求；
4、減少產(chǎn)品的，僅需遞交“申請(qǐng)報(bào)告”；
5、原衛(wèi)生許可證副本原件、工商營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件
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